Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

aristo pharma iberia, sl - tramadol + paracetamol - comprimido efervescente - 37.5 mg + 325 mg - tramadol, cloridrato 37.5 mg ; paracetamol 325 mg - tramadol and paracetamol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

aristo pharma iberia, sl - tramadol + paracetamol - comprimido efervescente - 75 mg + 650 mg - paracetamol 650 mg ; tramadol, cloridrato 75 mg - tramadol and paracetamol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

aristo pharma iberia, sl - tramadol + paracetamol - comprimido efervescente - 75 mg + 650 mg - paracetamol 650 mg ; tramadol, cloridrato 75 mg - tramadol and paracetamol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fair-med healthcare gmbh - bicalutamida - comprimido revestido por película - 150 mg - bicalutamida 150 mg - bicalutamide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fair-med healthcare gmbh - bicalutamida - comprimido revestido por película - 50 mg - bicalutamida 50 mg - bicalutamide - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - o aptivus, co-administrado com ritonavir de baixa dose, é indicado para o tratamento anti-retroviral combinado da infecção pelo hiv-1 em adultos e adolescentes altamente pré-tratados de 12 anos ou mais com vírus resistentes a múltiplos inibidores de protease. aptivus deve ser utilizado apenas como parte de uma combinação de regime anti-retroviral em pacientes sem outras opções terapêuticas. esta indicação é baseada nos resultados dos dois de fase iii de estudos, realizados em altamente pré-tratados pacientes adultos (número médio de 12 antes de agentes anti-retrovirais), com vírus resistentes aos inibidores de protease e de uma fase-ii estudo investigar a farmacocinética, segurança e eficácia dos aptivus, em sua maioria, o tratamento experientes em pacientes adolescentes com idade entre 12 a 18 anos. na decisão de iniciar o tratamento com aptivus, co-administrado com baixa dose de ritonavir, cuidadosa consideração deve ser dada ao tratamento da história individual de cada paciente e os padrões de mutações associadas com diferentes agentes. genotypic ou testes fenotípicos (quando disponível) e o tratamento de história deve orientar o uso de aptivus. início do tratamento deve levar em conta as combinações de mutações que podem impactar negativamente a resposta virológica para aptivus, co-administrado com baixa dose de ritonavir.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

multilab indÚstria e comÉrcio de produtos farmacÊuticos ltda - antinflamatorios

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

multilab indÚstria e comÉrcio de produtos farmacÊuticos ltda - antinflamatorios

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrio teuto brasileiro s/a - acetato de hidrocortisona - glicocorticoides top. simp. exc. uso oftalm.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

vian, s.a. - Ésteres etílicos 90 do ácido omega-3 - cápsula mole - 1000 mg - Ésteres etílicos 90 dos ácidos ómega-3 1000 mg - omega-3-triglycerides incl. other esters and acids - genérico - duração do tratamento: longa duração